Vous prenez en charge des patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETEC) récidivant/métastatique (R/M) ?
Parlez à vos patients de l’étude FLAGSHIP‑HN
Au vu du nombre limité d’options thérapeutiques efficaces et de l’absence de traitement permettant de guérir le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETEC) récidivant/métastatique (R/M), l’étude clinique FLAGSHIP‑HN est actuellement menée pour évaluer des traitements potentiels. Considérez l’étude FLAGSHIP‑HN comme une opportunité pour vos patients atteints d’un CETEC R/M de bénéficier de nouveaux traitements potentiels.
FLAGSHIP‑HN est une étude de recherche clinique de phase II destinée aux patients atteints d’un CETEC R/M qui n’a pas encore été traité. Cette étude vise à évaluer si un médicament à l’étude approuvé au niveau mondial pour le traitement de plusieurs cancers avancés présente des effets bénéfiques cumulatifs ou synergiques lorsqu’il est associé à un médicament expérimental (il s’agit de l’association avec traitement expérimental). L’utilisation du médicament à l’étude homologué au niveau mondial n’est pas approuvée pour le traitement du CETEC R/M.
La participation des patients à cette étude devrait durer jusqu’à 40 mois. Au cours de l’étude, les participants devront se rendre à environ 48 visites d’étude. Les soins médicaux associés à leur participation à cette étude, notamment les traitements à l’étude, seront fournis sans frais. Les participants ou leur assurance maladie devront payer pour leurs soins médicaux habituels qui seraient recommandés même s’ils ne participaient pas à l’étude. Les participants admis pourront recevoir une indemnisation financière pour chaque visite d’étude prévue par le protocole à laquelle ils participent.
Comment pouvez-vous apporter votre aide ?
FLAGSHIP‑HN cherche à recruter environ 120 patients atteints d’un CETEC R/M à travers le monde. Le succès de l’étude FLAGSHIP‑HN pourrait dépendre de l’adressage de participants potentiels par les médecins. Pour être admissibles, vos patients doivent :
- Présenter un CETEC R/M confirmé par examen histologique (réalisé par un laboratoire d’anatomopathologie) et considéré comme incurable par les traitements locaux
- Présenter une tumeur primitive localisée dans la cavité buccale, l’oropharynx, le larynx ou l’hypopharynx
- Présenter un score CPS ≥ 1 pour l’expression de PD‑L1 documenté avec un résultat d’analyse IHC pour l’expression de PD-L1 obtenu avant la sélection
- Participants atteints d’un cancer de l’oropharynx uniquement : le statut HPV doit avoir été établi à partir de n’importe quel site d’un carcinome épidermoïde de l’oropharynx HPV status must have been established from any site of OPSCC
Remarque : d’autres critères d’inclusion/de non-inclusion définis par le protocole s’appliquent.
Trouvez un centre d’étude près de chez vous !
La santé et la sécurité de vos patients constituent notre priorité absolue. Nous espérons que vous comprendrez l’importance de cette recherche et que vous envisagerez de nous adresser des candidats potentiels. Grâce à votre soutien, nous espérons aider les patients atteints d’un CETEC R/M.
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